El diputado de Morena Guillermo Rendón Gómez, secretario de la Comisión de Salud, propuso reformar la Ley General de Salud con el propósito de agilizar la aceptación, recepción y registro de donativos de medicamentos destinados a centros de salud.
El legislador explicó que la iniciativa busca generar un mecanismo para que los laboratorios y las empresas de la industria farmacéutica puedan donar productos que todavía se encuentren en condiciones adecuadas de uso, en lugar de enviarlos a destrucción por la proximidad de su fecha de caducidad.
“Los laboratorios, hoy en día, la industria farmacéutica manda a destruir cierta cantidad de medicamentos por las fechas de caducidad, entonces, la intención en esta iniciativa es que los donen a centros de salud, donde sea necesario, en intercambio de algún recibo para ellos que les pueda ser útil, en lugar de que se mande a la destrucción”, explicó.
Plantea beneficios para empresas donantes
Rendón Gómez señaló que también propondrá la posibilidad de otorgar algún beneficio a las empresas farmacéuticas que entreguen medicamentos al sector Salud. Entre las opciones mencionó una eventual reducción de impuestos, aunque el alcance y las condiciones de ese incentivo todavía tendrían que quedar definidos dentro de la propuesta.
“Que sea algo directo, donde se establece que se dé un recibo, y que tal vez tenga un beneficio de algún impuesto a favor para la empresa que lo está haciendo, pero beneficiando a mucha gente”, expresó el diputado.
El planteamiento pretende establecer un proceso formal para documentar los donativos y facilitar su recepción en las unidades médicas. De acuerdo con lo expuesto por el legislador, el comprobante entregado a las compañías podría servir para acreditar su participación en el esquema.
Sin embargo, el material disponible no precisa qué impuesto podría reducirse, qué autoridad expediría los comprobantes ni cuáles serían los requisitos que tendrían que cumplir las empresas. Esos elementos deberán quedar establecidos en el contenido de la iniciativa y, en su caso, durante su análisis legislativo.
Medicamentos deberán llegar en buenas condiciones
El secretario de la Comisión de Salud reconoció que la donación de medicamentos requiere controles que permitan conocer su procedencia y verificar que fueron conservados correctamente. Por ello, consideró necesario incluir en la reforma una cadena de cuidado que abarque el almacenamiento, traslado y entrega de los productos.
Según explicó, algunos centros de salud rechazan actualmente determinados donativos debido a que no cuentan con información suficiente sobre el origen de los medicamentos o las condiciones en las que fueron manejados. El diputado consideró que esa preocupación es válida y debe atenderse con medidas de seguridad.
“Nos hemos encontrado, hoy en día, con que hay algunos centros de salud que no lo admiten, y tienen razón, porque hay que poner medidas de seguridad, porque hay producto que a lo mejor no tienen los cuidados necesarios”, indicó.
Agregó que las instituciones buscan evitar la recepción de productos cuya procedencia no esté clara. En ese sentido, planteó que la reforma permita garantizar un almacenamiento adecuado, una entrega correcta y las condiciones necesarias para que los medicamentos sean salubres.
Propuesta deberá definir controles y responsabilidades
La iniciativa tendría que precisar los criterios para aceptar los medicamentos, identificar a las autoridades responsables de revisar los donativos y determinar los procedimientos de registro. También deberá establecer cómo se comprobará que los productos conservan condiciones adecuadas antes de llegar a los pacientes.
El material original no detalla la fecha en que la reforma será presentada formalmente, el plazo previsto para su discusión ni el texto completo de los cambios propuestos a la Ley General de Salud. Tampoco informa si existen acuerdos con autoridades sanitarias o con representantes de la industria farmacéutica.
Por ahora, el planteamiento de Rendón Gómez se concentra en facilitar la donación de medicamentos, evitar que productos aprovechables sean destruidos y crear reglas para que su recepción no represente riesgos. Su eventual aplicación dependerá del contenido final de la iniciativa y del proceso legislativo correspondiente.
