Estados Unidos.— Una prueba de sangre podría convertirse en una alternativa para apoyar la evaluación de pacientes con deterioro cognitivo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el análisis Elecsys pTau217, desarrollado por Roche y Eli Lilly.
La prueba está dirigida a personas de 55 años o más que ya presentan señales de deterioro cognitivo. Su objetivo es detectar un biomarcador relacionado con alteraciones cerebrales y ayudar a los médicos a establecer si existe una mayor o menor probabilidad de cambios asociados con la enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, el análisis no está planteado como una herramienta de detección general para personas sin síntomas. Roche también advierte que no debe emplearse por sí solo para diagnosticar Alzheimer, debido a que los resultados necesitan revisarse junto con los antecedentes clínicos y otras evaluaciones del paciente.
El desarrollo de esta enfermedad se relaciona con cambios en el cerebro, entre ellos la acumulación de beta amiloide. Esta proteína puede concentrarse en distintas regiones cerebrales y se asocia con procesos de inflamación y daño que contribuyen a la pérdida progresiva de neuronas.
De acuerdo con cifras de la Secretaría de Salud citadas en el material, cerca de 1.3 millones de personas viven con Alzheimer en México. La enfermedad concentra entre 60 y 70 por ciento de los casos de demencia y se presenta con mayor frecuencia después de los 65 años.
En Estados Unidos, uno de los factores que podría facilitar el acceso al análisis es que puede procesarse en más de cuatro mil 500 equipos de laboratorio de Roche. Además, Labcorp y Quest Diagnostics prevén ofrecerlo mediante sus respectivas redes. La disponibilidad concreta dependerá de cada laboratorio y de la valoración médica correspondiente.
