México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió alertas sanitarias por la detección de productos falsificados y un insumo médico adulterado que podrían representar un riesgo para la salud.
Las irregularidades fueron encontradas en diferentes presentaciones y lotes de Saizen, Bedoyecta, Buscapina Compositum y Granulox. La autoridad pidió a la población revisar cuidadosamente los empaques, números de lote y fechas de caducidad antes de utilizar estos productos.
En caso de encontrar alguno de los lotes incluidos en las alertas, la recomendación es suspender su uso, evitar su compra o consumo y consultar a un profesional de la salud para determinar cómo continuar el tratamiento.
Saizen de 20 miligramos
Cofepris identificó como falsificado el producto Saizen de 20 miligramos, solución inyectable, debido a irregularidades en sus empaques y en la información presentada.
Los lotes señalados son BA054637, BA010812 y KW010374. La autoridad también recibió notificaciones internacionales relacionadas con los lotes BA088217 y AB003660, cuyas fechas de caducidad son abril y julio de 2027, respectivamente.
En el caso del lote BA054637, el producto falsificado presenta una fecha de caducidad modificada. La información reportada señala que el producto original correspondiente a ese lote tenía como vencimiento noviembre de 2020.
Bedoyecta en cápsulas
La alerta sanitaria también contempla Bedoyecta en cápsulas, producto que contiene complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina. Los lotes identificados como falsificados son 230593 y 230589; ambos aparecen con fecha de caducidad de noviembre de 2026.
De acuerdo con la información proporcionada por Laboratorios Grossman, titular del registro sanitario, esos números de lote no aparecen en sus procesos de acondicionamiento ni distribución. Por ello, no corresponden a productos comercializados mediante sus canales autorizados.
Cofepris advirtió que, al desconocerse las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, no puede garantizarse la seguridad, calidad o eficacia de estos productos.
Buscapina Compositum
Otro de los medicamentos incluido en la alerta es Buscapina Compositum, elaborado con hioscina y metamizol sódico, en dosis de 10 y 250 miligramos, respectivamente. Se trata de una presentación en tabletas.
Los lotes con irregularidades son CMXA001, CNXA001, CMXA 007 y C57411. Entre las anomalías encontradas están fechas de caducidad modificadas y presentaciones que no corresponden al catálogo oficial.
La autoridad detectó, por ejemplo, cajas con 24 tabletas, una presentación que no existe para Buscapina Compositum. También encontró lotes que no aparecen en los registros de Sanofi Aventis de México. En algunos casos, las fechas originales correspondían a años anteriores, pero fueron cambiadas en los productos falsificados.
Granulox en aerosol
El cuarto producto es Granulox, un aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, en presentación de caja con frasco de 12 mililitros. El lote involucrado es el 16115143.
En este caso se identificó una alteración en la fecha de caducidad. El producto fue comercializado originalmente con vencimiento en noviembre de 2019, pero posteriormente fue localizado con una fecha modificada a diciembre de 2026.
¿Qué hacer si tienes alguno de estos productos?
Cofepris recomendó no consumir ni utilizar productos correspondientes a los lotes señalados. Quienes tengan alguno deben suspender su uso y consultar a un profesional de la salud, especialmente si forman parte de un tratamiento que no debe interrumpirse sin orientación médica.
La dependencia también pidió evitar la compra de medicamentos en tianguis, mercados, vía pública o establecimientos informales, debido al riesgo de encontrar productos cuya procedencia y condiciones de almacenamiento no puedan comprobarse.
Para las compras por internet, se recomienda verificar que el establecimiento tenga domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, cuando corresponda.
Si una persona ya utilizó uno de los productos y presenta síntomas, malestar o alguna reacción adversa, debe buscar atención médica y reportar el caso ante las autoridades de farmacovigilancia. Revisar el nombre, presentación, lote y caducidad puede ayudar a identificar los productos incluidos en las alertas.
